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请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度
2012年02月10日发布人:yapuyapu
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[size=2]请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度40000个/ml每孔加50ul,100ul
2015年09月10日发布人:flower@@
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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马上要养pc12细胞了,我要做的是AD方面的,看了很多相关的文献和园子里的帖子,和大家分享一下,希望有经验的前辈和在养pc12的战友们来这里讨论讨论,大家一起努力把实验做好
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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)。
分化后:加入NGF后的24h内细胞停止分裂,长出似交感神经元样的突起;第4~14d,细胞体积增大,突起增多并增长,形成网络,数周后,突起可长达500~1000μm(B图)。
NGF可促进PC12细胞向类似交感神经元样的形态分化
2012年03月07日发布人:园丁##
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相关疾病:
请教各位战友,我买的肿瘤细胞刚到手,是用DMEM/F12培养液养的,而我买的是DMEM,可以替换么?就是说换液的时候能直接换成DMEM么?帮帮忙,谢谢[/size],[size=2]
区别肯定是有的!你
2015年05月11日发布人:079777chao
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638